Emily Ortiz

Jefe Departamento de Farmacia Clínica, Nefrología Pediátrica del Hospital Roosevelt y Fundanier

• Asegurar la disponibilidad continua de tratamientos prescritos para pacientes hospitalizados y ambulatorios, coordinando estrechamente con los sistemas de suministro para evitar interrupciones en la atención.
• Rastrear y reportar posibles interacciones entre tratamientos farmacológicos para la ERC y medicamentos para comorbilidades, incluyendo infecciones, hipertensión, diabetes y lupus eritematoso sistémico (LES).
• Supervisar la selección, adquisición, almacenamiento, distribución y uso adecuado de antibióticos, antihipertensivos, inmunosupresores y biológicos para garantizar la seguridad y eficacia en la atención de los pacientes.
• Liderar la vigilancia activa y el reporte de reacciones adversas a medicamentos, fallos terapéuticos y problemas de calidad en dispositivos médicos, asegurando altos estándares de seguridad para el paciente.
• Participar en el comité de investigación renal para desarrollar guías de farmacología y farmacovigilancia, protocolos de aseguramiento de calidad e investigaciones en farmacogenómica.
• Proporcionar capacitación en farmacología adaptada a pacientes, cuidadores, técnicos de diálisis y proveedores de atención médica, para mejorar su comprensión y gestión efectiva de las terapias para ERC.
• Liderar iniciativas de farmacovigilancia, monitoreo de resistencia antimicrobiana y cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (BPC).
• Capacitar y supervisar a estudiantes de farmacia en farmacología clínica de tratamientos para la ERC, preparándolos para roles especializados en nefrología.

• Encargada de monitoreo de la seguridad de los medicamentos, realizando actividades de seguimiento a pacientes en el programa de farmacovigilancia y atención al paciente afiliados a programas y ensayos clínicos.
• Sometimiento de eventos adversos ante las autoridades de salud y conocimiento de las regulaciones y requerimientos sanitarios para medicamentos en fase de aprobación y post- marketing de los países Centro América y el Caribe.
• Revisiones exhaustivas de la literatura para mantenerse informado sobre nuevos hallazgos y tendencias en materia de seguridad de los medicamentos.
• Participe en programas de capacitación continuos, perfeccionando las habilidades necesarias para el éxito en el campo de la farmacovigilancia.
• Aumento de la eficiencia en el manejo de informes de seguridad de casos individuales a través de un seguimiento y una organización meticulosos.
• Interactué con el gerente del programa orientado al paciente para discutir proyectos en curso y mantener el flujo de trabajo y los cronogramas.
• Realicé controles de calidad en los informes de seguridad de los medicamentos, garantizando la exactitud e integridad de la información antes de enviarla a las autoridades reguladoras.
• Establecí relaciones sólidas con profesionales de la salud, fomentando la comunicación abierta sobre eventos adversos y otras preocupaciones de seguridad relacionadas con los productos asignados.

• Servicios técnicos en proyecto de investigación en el laboratorio de toxicología
• Apoyo administrativo y técnico en actividades periciales. Manejo de papelería legal y confidencial.
• Manejo de indicios, biológicos y no biológicos (muestras medico legales).
• Resguardo de cadenas de custodia.
• Presentación y reporte de los principales casos (incluidos casos de alto impacto) a jefes de toxicología y laboratorio de criminalística sobre los resultados obtenidos durante el peritaje de mínimo 250 casos al mes.